孕三十二周双顶径79mm,股骨长59mm羊水平均深度58.5,羊水指数232mm,请问羊水是不是超很多啊 胎儿是不是偏小啊

各位老铁们好,相信很多人对怀孕35周羊水偏多能做脐带血穿刺吗都不是特别的了解,因此呢,今天就来为大家分享下关于怀孕35周羊水偏多能做脐带血穿刺吗以及妇科熟人不建议脐带血穿刺的问题知识,还望可以帮助大家,解决大家的一些困惑,下面一起来看看吧!

本文目录

  1. 孕妇做无创与脐血穿刺区别是什么
  2. 怀孕35周羊水偏多能做脐带血穿刺吗
  3. 做脐带血穿刺会对胎儿有什么影响吗会不会影响胎儿发育
  4. 采婴儿脐带血是为了检查什么问题,这个检查有没有风险

孕妇做无创与脐血穿刺区别是什么

相信很多准爸爸妈妈都遇到过这样的困扰,唐氏筛查结果提示高风险或临界风险,医生建议进一步检查,然后告知你可以选择无创或羊水穿刺或者脐血穿刺(孕周超过25周,已经错过做羊水穿刺的机会)。虽然医生已告知二者的区别,但是无创DNA检测、脐带血穿刺、羊水穿刺都是非常专业的问题,在那么短的时间内不是每一位准爸爸准妈妈都能弄明白的,经常是一头雾水,不知所措,选择困难综合症又犯了呵呵!那到底什么区别?该怎么选择?请准爸爸妈妈耐心看下去!

什么是无创DNA产前检测?无创DNA产前检测的适应人群是哪些?

无创DNA产前检测是在孕12周~22周6天抽取孕妇静脉血,利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段(包含胎儿游离DNA)进行测序,并将测序结果进行生物信息分析,从中得到胎儿的遗传信息,从而检测胎儿是否患13三体(帕陶氏综合征)、18三体(爱德华氏综合征)、21三体(唐氏综合征)三大染色体疾病。此外,还以提示性染色体和其他常染色体基因拷贝数的异常。无创DNA产前检测是一种高级筛查,不能代替产前诊断。

无创DNA产前检测又适合哪些人群呢?

1)首先是高龄产妇(≥35岁),可以直接选择做无创DNA产前检测。

2)唐氏筛查结果提示高风险,但拒绝承担羊水穿刺或脐血穿刺风险的孕妇。

3)唐氏筛查结果提示临界风险,可首选无创DNA产前检测。

4)孕妇血常规提示白细胞很高,无法做羊水穿刺和脐血穿刺的孕妇。

5)孕妇有妇科炎症、病毒携带、前置胎盘、先兆流产等情况,不能进行羊水穿刺和脐血穿刺。

6)经羊水穿刺或脐血穿刺,细胞培养失败,孕妇不能再次接受穿刺手术。

需要提示一下,双胎的话筛查率会降低。

什么是羊水穿刺、脐血穿刺?适应哪些人群?

羊水穿刺是在B超全程指引下经腹壁穿刺到达羊膜腔,抽取10毫升羊水获得胎儿脱落细胞,然后进行细胞培养的一种有创性的产前诊断方法。脐血穿刺是B超全程指引下经腹壁穿刺胎儿脐带,获取脐带血并进行培养的一种产前诊断方法。二者都是有创手术,有宫内感染、流产的可能。羊水穿刺和脐血穿刺检查的范围是人类23对染色体,包括数目和形态上的异常。适应人群包括:

1)高龄孕妇(≥35岁),拒绝接受筛查。

2)唐氏筛查结果提示高风险。

3)超声提示胎儿发育畸形,怀疑染色体疾病。

4)生育过先天愚型、克氏症、特纳综合征胎儿等染色体疾病的孕妇。

5)羊水过多或过少。

6)遗传病家族史。

7)夫妇其中一方为染色体异常或平衡易位携带者。

综合以上信息,大家是不是对无创DNA产前检测和羊水穿刺以及脐血穿刺有个比较详细的了解?当准妈妈们遇到这样的问题时,根据自己的具体情况就会选择了吧?

最后,我再多说几句哈,强调一下二者区别:

1)性质:无创DNA产前检测是一种高级筛查,筛查率高达99%,但也有漏诊的可能!羊水穿刺和脐血穿刺都是诊断性实验,是确诊实验。

2)范围:无创DNA产前检测筛查范围主要是三大常见染色体(13号、18号、21号)数目是否异常。羊水穿刺和脐血穿刺检测范围是人类全部染色体的数目和形态是否异常。

3)风险:无创DNA产前检测对胎儿没有风险。羊水穿刺和脐血穿刺是有创手术,有宫内感染的可能性,流产几率为1/1000左右。

总之,当需要行羊水穿刺或者脐血穿刺时,孕妇不能一味的逃避流产(1/1000左右)、宫内感染的风险而去冒更大的风险!孰轻孰重?值得深思!

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怀孕35周羊水偏多能做脐带血穿刺吗

在怀孕后发现羊水多不能排除是有胎儿发育畸形的可能,可以遵医嘱做脐带穿刺手术的,建议多休息计算预产期的时间,观察孕妇的血糖水平,如果发现血糖偏高也比较危险的,需要及时的做治疗,在孕期注意做好排畸的筛查,看看胎儿的大小是否正常。

做脐带血穿刺会对胎儿有什么影响吗会不会影响胎儿发育

21三体的高风险试验表明,儿童可能有染色体异常。此时,通常要进行脐带血穿刺或羊膜穿刺术进一步检查。脐带血穿刺是有创的,可能引起胎儿损伤甚至早产。建议到正规医院进行脐带血穿刺手术。唐氏筛查高风险,最好做羊水穿刺,或者是无创dna进行确诊,羊水穿刺容易引起流产。

采婴儿脐带血是为了检查什么问题,这个检查有没有风险

采婴儿脐带血,主要是为了迅速诊断胎宝宝是否合并有染色体基因及其他遗传性疾病,采取少量脐带血来确定胎宝宝是否异常。脐带穿刺采血还是有一定风险的,但是如果医生认为有必要做,医生会综合考虑风险的,准妈妈也不用太担心。做脐带穿刺采血检查的必要性

医学上可以利用胎动监测、胎心听诊、B超检查等多种仪器设备,对胎儿进行检查,具有安全可靠的指导作用。但如果母亲的一些抽血化验异常,如HCG化验和AFP检查比值、胎儿皮肤厚度等多项检查均不在正常范围内,医生高度怀疑胎宝宝有遗传病或染色体病的话,要进行准确的评价和排除,脐带穿刺采血是准妈妈不得不选择的最可靠的一项检查。

脐带血穿刺的危险性

胎儿脐带采血操作中为避免并发症发生,医生在B超指导下一般选择经腹经子宫做脐静脉穿刺。应该说,婴儿脐带采血毕竟是一项侵犯性的操作,对于胎儿有可能会造成脐带血肿、损伤、出血、胎盘早剥、早产等问题。

据报道约有1‰~1/2000可能导致这些并发症,严重的可以危及母子生命安全。其中还有极少数标本因为母血污染,导致培养不成功,出报告率为98%。

胎儿脐带血穿刺检查的意义

从1986年国外成功进行首例胎儿脐带血穿刺以来,国内外医学家通过对照研究,认为脐带穿刺的危险因素,关键在于操作者的经验。脐带穿刺技术经过十几年的发展,现在不仅运用于胎儿的产前诊断,而且已经发展到对产前胎儿进行治疗,在降低围产儿死亡方面起到了非常重要的作用。比如说对胎儿细胞遗传学、血液性疾病的产前诊断、胎儿感染性疾病,包括风疹病毒感染、弓形体感染以及缺氧产前诊断、输血产前治疗等等。

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