大家好，今天小编来为大家解答怀孕25周做孕检发现宝宝有兔唇，有什么方法补救吗这个问题，不建议留唇裂宝宝吗很多人还不知道，现在让我们一起来看看吧！
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怀孕25周做孕检发现宝宝有兔唇，有什么方法补救吗
还是需要看看医生建议吧。说一个我遇到的跟你情况差不多的吧。我怀孕8个月时候医生说羊水少可能是泌尿系统有畸形，让我到妇幼保健医院去专家会诊，给我吓的半死。会诊一天十个名额提前预约，我在早上五点就去排到第四个。静悄悄的楼上，一个白发老太太在看B超，后面围着一堆拿着本记录的白大褂。门敞开着里面说话都能听见。我们都在外面大气都不敢出竖着耳朵听里面说话，第一个就是保定来的说是四点就来，老太太做着准备就问。什么情况来会诊。那个孕妇说自己还有十天预产期。医生说孩子脸看不清楚，老太太一边操作一边嘟囔自言自语说不清楚脸？什么叫看不清楚脸？我给看看，我好奇的趴在门边另外几个孕妇也站起来趴在门边。那个孕妇说怀孕三个月检查一次就没有产检。老太太很生气的说不产检是对孩子不负责任，看不清楚脸？这哪里是看不清楚脸，这是唇腭裂，也就是俗称的兔嘴，孕早期就能看出来。你这还是个女胎。那个丈夫在旁边问严重吗？老太太说怎么不严重？鼻子都没有，整个颅骨没合拢，将来修复也不好修太严重了，后面的我都忘记了。那个孕妇哭哭啼啼的走了。第二个进去说是原医院说孩子心脏不太好，老太太一看说心脏长在外面了，我有些害怕，第三个也有些害怕，我们俩就聊起来，她说她检查说孩子头围小让来这里的，我说我这个是说泌尿系统畸形。我们心不在焉的有一句没一句的聊，心里害怕极了，我婆婆看我有点害怕就说我：没事！有问题能解决不能解决是你跟孩子没缘分，该你的就没事，不是你的还年轻以后还能要。其实我心里一直在明白一定没事。第三个进去孩子是没有脑容量，也就是没有大脑??。她也哭着走了，轮到我上那个床都腿软，躺下老太太问你什么情况？我说泌尿系统畸形，老太太说啥？啥畸形？我说泌尿系统，老太太让拿之前的检查报告看看了说没听说过胎儿泌尿系统畸形的！羊水少？不一定是泌尿系统畸形我给你看看，好好看看，其实每一个孕妇老太太都很亲切，还不时的跟后面说看哪里怎么看，上手几分钟就说你在哪里查的？后面拿报告的一个医生说某某医院，老太太说羊水不少！谁说的少？四点都不少，可能是你检查时孩子喝了羊水没有尿出来，胎儿是喝羊水也会尿尿的。然后也像自言自语的说你们看看这是非常好非常健康的胎儿状态，这个发育的好，这胖小子不错，老太太没有避讳胎儿性别。也可能是顺嘴说的。然后就说我我这这么忙你这个也来添乱。就十个名额还让你占了一个，赶紧回家吧，孩子挺好没事，健康全乎，有点胖生的时候你得受点罪了。在我起身的时候医生跟后面的说有些情况一定要她们知道，比如那个唇腭裂，太严重了连鼻子都看不见了，还是个女孩，生下来未必对孩子好，要是不严重就建议出生以后看看修复，那些严重的没条件的可以建议中止妊娠。我还想听老太太赶我走。让我叫下一个。其实我觉得那个老太太医生说的挺对的，要是没有很好的条件就不要了。还可以再要。所以说要看自己和检查的实际情况来决定，毕竟是自己的孩子谁也舍不得，但是要是真的严重就好好考虑考虑吧。现在社会浮躁教育和网络环境孩子们都很早熟。孩子能修复很好那固然最好，不能的话要承受很多嘲笑挫折。到时候心疼的还是我们做父母的。建议到专业医院检查听取医生的建议。
韩美娟你们喜欢吗
我也只是看了一次他的抖音而已，夸张搞怪，没有什么喜欢与不喜欢，在我心里既不喜欢也不反感！一个以博眼球而丑化搞怪自己的人，如果说伦喜欢来说，应该没有几个人喜欢，只是觉得好玩而已！网红始终只是红极一时，只是给人留着一时的印象，如果说能让这么多人记住的人，也是他的本事！
唐氏筛查你做了吗
我做了。一周以后出的结果，打电话通知我说，其中有一项结果有点偏高，需要去医院做羊水穿刺，当时就吓哭了，去了医院以后，医生还接着吓唬我说，以后生出来的孩子就是傻。我更没主意了，就要交钱去做羊水穿刺，但也有风险，还好老公在，安慰我说咱们再去别的医院问问，有没有必要做，我还是控制不住情绪，伤心的直哭。到二院后，医生告诉我们，显示结果代表在几千万人里可能你就是那一个，不代表你孩子就是那一个。不必做羊水穿刺，放心就好了。一场风波就算过去了。
其实，唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛
促性腺激素
和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的预产期、体重、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出先天缺陷胎儿的危险系数的检测方法。进行筛查的最佳时间是怀孕的第15~20周。一般抽血后一周内孕妇即可拿到筛查结果，如过结果为高危，则要进一步做羊水穿刺
和胎儿染色体检查才能明确诊断。通过筛查，唐筛检查可筛检出60%--70%的唐氏症患儿。羊穿的检测结果准确吗检查出染色体有异常，宝宝还能留下吗
T：羊穿的结果准确吗？检查出染色体有异常，宝宝还能留下吗？
虽然结论很残酷，但还是想直接的告诉你，羊穿为产前诊断技术，也就是说它的检测结果就是结论，翻盘率为0，如果是提示染色体异常，那么这个胎儿就真的不能留了。
孕期产检项目中，不管NT、唐筛、还是看起来高大上的无创DNA，这些都只是产前筛查手段，也就是准确率没有百分百，不管这些结果提示你有多么高危，都还有翻盘的机会，连无创DNA检测都还有至少1%的翻盘几率。
在胎儿发育异常的过程中，其中以13、18、21-三体这三对染色体异常为主，而这3对染色体异常分别有不同的症状。
13-三体综合征即使不用通过羊穿，在后期的B超检测中多数也能发现，这类胎儿常有严重的多发畸形，如中枢神经系统畸形、小头、面部畸形、心血管畸形，多指、重复肾、脐膨出等，而且这类胎儿多数会自发流产，即使有幸撑到生下来，多数会在几周内死亡，活不过一岁。
18-三体综合征是染色体异常中仅次于21-三体综合征的第二常见类型，跟13-三体综合征相似的是即使不羊穿，后期B超也能发现异常，这类胎儿多伴有严重的身体缺陷，兔唇、小头、胎盘小、小颌、内脏器官缺陷、手指缺陷（重叠、扭曲），摇篮脚底等。
21-三体综合征在孕期里，唐氏综合征目前只能通过染色体检测得知，因其除了智力低下外，无其他严重脏器和面部异常、普通B超无法准确判断，且存活率较高，因此当孕检显示NT异常，唐筛高危、无创也21-三体高危时，一定要谨慎对待，做好产前诊断才能最大限度上预防唐氏儿出生。
这类胎儿出生后往往面容特殊、智力低下，身体发育缓慢、自主能力差、免疫力低，还伴有各种健康问题。
我身边就有一个唐氏儿孩子，今年7岁了，晚上睡觉还经常会尿床，需打尿不湿，脾气暴躁易激怒，在店里拿玩具玩一会不开心了就直接砸（还没买单前提下），没有一句商量的话，连他妈的手机都被砸了好几个，眼珠颜色非常浅（其父母眼珠黑），身体瘦弱、头发少且颜色浅，眼距宽，反正面相一看就不是正常小孩。最后还是劝那些羊穿结果不理想的孕妈，虽然很痛，但长痛不如短痛，越等胎儿越大，引产带来的身心伤害也越大，下一次备孕前，做好产前诊断进行染色体核型分析，将胎儿异常的可能性降至最低。我是小皮育儿经，一个关注孕产育儿知识百科的一孩之妈，感谢你的阅读，如果你有更好建议，欢迎留言一起探讨，方便的话右上角关注哦，谢谢！PS：图片来源网络，感谢原作者，侵权立删
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