style="text-indent:2em;">各位老铁们好，相信很多人对为什么药物说明书副作用写那么多很多医师为了防止纠纷，很多药都不敢用了都不是特别的了解，因此呢，今天就来为大家分享下关于为什么药物说明书副作用写那么多很多医师为了防止纠纷，很多药都不敢用了以及为什么药片不建议吃的问题知识，还望可以帮助大家，解决大家的一些困惑，下面一起来看看吧！
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药片和胶囊，可以掰开吃吗
不建议，尤其是带有「缓释/控释/肠溶」等字样的药品。
因为这些药品的外皮，大多数都是经过特殊设计的，能根据实际需求来调整药物的溶解速度和在人体的溶解部位，保护药到它该去的地方发挥作用。
一旦掰开，这层保护措施就没有了，不仅在该治疗的地方发挥不了效果，还有可能损伤其他本来健康的器官，实在是得不偿失。
不过对于部分药片，表面有一个刻痕，这种情况大多是可以沿着刻痕掰开吃的，可以仔细阅读说明书验证一下。
而对于胶囊，即使没有「缓释/控释/肠溶」等字样，也不建议掰开倒出药粉、用水冲服。
因为在倒出时会有少量药粉沾到胶囊壳两侧，导致服用的剂量变小，从而达不到应有的治疗效果。
当出现吃药困难时，可以尝试和药顺，帮助吞咽顺滑，小孩、老人等吞咽障碍人群都可以用的，是食品级配方符合国家安全标准的，不按含防腐剂不含抑菌剂，婴幼儿可用。可以减少服药时的异物感，并且掩盖药的不适气味及苦味。最重要的是不影响药物的吸收和崩解。
常吃药对人的危害大吗
常吃药对人的危害大吗？
这个问题问得好，生病吃药，人人都关心的问题。
药品虽然能把病治疗好，但还是有一些毒性的，这个道理已经是经过科学检测过了，确实有一定毒性。
但人生病了，还必须得吃药进行治疗，否则病情越来越重，引起各个器官衰竭，生病的人最后就会患综合症而死亡。
所以，生病人吃药吃多大的量，对人身体有好处，尽量减少毒性作用，在每种药品的说明书上，都已经详尽的告诉我们。
而我们所吃的中药，基本上是代代传承下来的，现在进行综合的研究，开发出一些中医药品对生病人进行治疗。
人类对药品治疗疾病，还在不断的进行研究开发。
过去，我们许多吃过的药，现在已经消失在历史的长河中，被别的药品所取代。
新的研究证明，有许多过去的药品毒性很大的，经过实践，已经被淘汰出局。
总的来说，希望科学家们能开发出，更多治疗人类疾病的药品，当然副作用越小越好，对人身体健康能起到一定的辅助作用。
开发新药品，代代研究，无穷无尽，没有尽头，只有开始。
也希望中国的中医事业，能更加发扬祖国传统医学，开发出，更多适合于中国人治疗疾病的药品，为更多的病人解除病痛，保障中国人的身体健康。
正常人误服精神病类药物会有什么后果
感谢邀请，
确实抗精神病类药物最终产生的结果就是两种，要么是抑制，要么就是兴奋。但是，这也只是简单理解而己。副作用，毒性作用这些就不提了，毕竟这类经大部分经过肝肾代谢，而且，中国人中有百分之一到百分之七的人缺乏相应的肝代谢酶，会加重此类药物的毒副作用。不过，并不是吃了这些药之后就会变成“疯子”，由于这些药物当中也有物质活性成份，所以，与吸毒的情况类似。时常服用之后容易产生的症状为：过度睡眠或者过度缺乏睡眠，精神亢奋或者抑制，呆坐沉默或者是无法静坐，肢体僵直或者出现不同程度颤抖，记忆散乱，逻辑能力严重受限或受损，思维抽空或者思维异常活跃，出现幻觉，感觉异常敏感，出现妄想躁狂，行为控不良等。由于它长时影响我们的脏器，所以，还会伴发着高血压或者低血压，高血糖或者低血糖，肝肾心肺功能异常导致的肝脑，肾脑，心脑综合症，代谢紊乱导致的内分泌紊乱和体质酸碱平衡失调所致中毒，肠胃功能紊乱，自主和非自主神经功能紊乱，性功能奋进或减退（一般称性功能障碍），由内分泌功能紊乱导致的男性女性性别特征变化，由内分泌紊乱所致的骨质变化等等。最重要的是，这些药物会导致神经递质分泌功能紊乱，相关脑功能区神经细胞减少或者增多，脑内微循环障碍，脑内代谢障碍及代谢毒物排泄障碍，由这些原因所致的复杂而多变的中枢神经疾病症状。所以，没有人想吃这些药，是不得不吃。吃了之后的毒副作用依据于抗精神病药物的药代动力特征，药物作用靶位而呈现不同的结果。不过大体如上。你在补充里的说法是正确的。如果你细细研究过临床上所运用的药物，你会发现，一部分药物原来的作用并不是用来治病，而只是作为染料啊，杀虫剂啊之类运用。你提到的医师开具的那些药，如果不是用来治疗抑郁症，那么，一般就是用在治疗精神疾病的阴性症状上的，外加护理肝脏的药物。你最后罗列的那些药，基本是用来治疗精神分裂症的。一般人是不可能去吃这些药，也不可能轻易获得这些。我只是想，你之前或者是现在是不是正在吃这些药呢？如果是这样的话，你只要询问医师或者是查阅药物副作用说明就行了。反应我就不多了，上面罗列过，而且药品说明书当中也有说明。
为什么药物说明书副作用写那么多很多医师为了防止纠纷，很多药都不敢用了
你指的是西药。其实许多西药都是从植物中提取有效治疗的下成分。
第一个正式广泛应用于临床的西药是奎宁源自干一种开花的常绿植物，叫作金鸡纳树，产于南美的安第斯山坡。金鸡纳树树皮最早干1645年出口到欧洲并作为抗疟疾药得以广泛推广，但其内在原理却直到1819年才被揭开。
阿司匹林，是乙酰水杨酸的别名，是一种合成物，最早在1899年通过活性成分柳醇即绢柳得名，绢柳是柳树的一种。当时主治风湿痛。
青霉素是上世纪卅年代从青霉菌代谢产物中提练出来最早的抗生素。
几乎大部分他汀都是从红由霉菌中提练出来洛伐他汀、普伐他汀、辛伐他汀、阿托伐他汀等，其主要成分即为Monacolin类化合物。为什么我要写这些从植物成分提练的西药吗？你不会把青霉素和他汀当成中药吧。
随着医药开发掀起一个小高潮时，美国卫生界人士发现不搞清楚药物的代谢学、毒理学可能会在治病同时给人类同时带来危害，必须有一个对药物、食品等进行有力监管的机构，于是FDA美国药品食品监督管理局诞生了。
FDA成立于1906年，之前美国的药品没有任何监管，药品通过广告进行销售。1938年要求对药品证明安全性后，才可以销售。1962年，要求药品不仅有安全性还要证明有效才可销售。FDA认证成为世界食品、药品的最高检测标准。被世界卫生组织认定为最高食品安全标准。
人体实验共分4个阶段.一期主要测试药物的安全性,主要副作用,代谢机理,等,样本数一般小于200.
二期主要测试药物的有效性,同时,药品的安全性与毒副作用也是密切观察的对象.二期实验的样本数一般小于300.如果二期实验令人鼓舞,则更大的样本将备测试,实验进入三期.三期将包括不同的年龄段,不同的种群,与不同的用药量,以全面的研究药的安全性与有效性.三期实验的样本数在几百到几千不等.四期是上市后临床研究。各期实验数据必须交FDA，如果数据不全或不合理,FDA会拒绝申理,否则FDA会在10个月左右申核完毕,给予同意或拒绝意见.
因此FDA对药物剂量的安全性、药物可能产生的毒副作用及发生率多少等有特别严格的要求，并必须写入说明书中让使应用这些药物的医生能够更好地利用药物的治疗作用，和最大程度上避免可能产生的毒副作用。而患者从药房配来的药，瓶上标签有你的名字，服法，有些连药名也不写。国外患者看不到说明书，爱看说明书中的副作用也是中国特色。其次从药厂的自我保护一一避免可能因毒副作用产生法律上的经济纠纷，把前期上市前新药研发中无论服用新药或安慰剂后产生的不良反应的敍述，几乎全都写在说明书的注意事项和毒副反应中。说明药厂的法律意识强烈，尽管多数毒副作用发生率甚低，你遇上了就是100%，说明书写上了就是一份避责书。这和任何合同，包括医院手术前或任何创伤性检查一定会开出的知情同意书并必须签名一样，合同永这保护甲方利益。
问题是中国CFDA同样规定：仿制品说明书必须要按保研发厂的说明书一字不漏翻译成中文。于是一大堆付作用看得病人吓得不敢服药，医生中90%非但药理一知半解（大学时仅半年学药理）连说明书都懒得一看。一个不精通药理学的医生永远成不了专家，别以为现代化的医生哪种检查不能做診断根本上靠仪器和设备，治疗??按上级医生的“规定”照样画葫芦、按指南治疗錯不了。所以不动脑子靠检查和指南来看病已成了大医院的“通病”更得治疗。病人问这问那是出于对自身安全感的考虑，问多了医生让你自己点吧，因缺少深层次对药理知识的了解和经验把皮球踢回给病人，要不你看中医吧（今后时西医处方中成药限制更严）。
所以我建议医生好好学习药理，那是你的工具，没工具巧媳妇也无米难炊。患者不要看说明书，因为看了副作用不敢服药是自己的损失，即副作用也像会起到安慰剂或坏的“座佑路”的心理效应。世界公认三期临床新药和安慰剂人数相同，安慰剂（外型和新药一样，实为淀粉）的有效率达33%-36%（我认为主要是对功能性的症状），安慰剂的副作用在20%左右。知道吗我为什么不希望患者看说明书，这个关本应该是付了钱为你服务的医生把好的关！
尤其是你不搞临床不知道，医院里的“常客”是一个特别关注自已健康、暗示心理较重、最怕药物副作用给自己帶的伤害的群体。医学科普文章应重点教会读者无病怎么防病，有病该认真接受治疗而不是整天写文章大讲药物的副作用，这种药和那种医比来比去，你这专家一讲，患者当作正经圣旨，你是希望患者接受治疗呢还是担心副作用鑚到牛角尖里去，吃哪一种药都心存疑虑，笔下留情吧！就像医生开药总得掌握以利?得失吧！把临床医生逼一逼吧，现在医生的晋升只讲課题的级别、论文级别、对指南的认知度，就是不重视考察临床医生的诊断、治疗水平，而临床用药是医生最基本的治疗手段，不精通药理你属于哪门子医生？
2019.7.5
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