大家好，关于食品药品监督局检查内容很多朋友都还不太明白，今天小编就来为大家分享关于食品药品监督管理局冷知识的知识，希望对各位有所帮助！
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食品药品监督管理局，从国务院的组成看，原来是国务院的组成部门，根据中华人民共和国食品安全法，职能调整后，成为国家卫生部的隶属，即二级部，与卫生部的中医药管理局平行，这种管理体制至各省级政府组成也是相同。省以下，现在又恢复垂直管理，即各地的食药监局与卫生局是平级的。
不归卫健委管理
药监局隶属于中华人民共和国国务院。2018年3月，根据第十三届全国人民代表大会第一次会议批准的国务院机构改革方案，将国家食品药品监督管理总局的职责整合，组建中华人民共和国国家市场监督管理总局；不再保留国家食品药品监督管理总局。
医疗器械（体外诊断试剂）注册
药品注册
麻醉药品和精神药品生产需用计划申报
医疗机构制剂许可证
保健食品注册
中药品种保护
国产特殊用途化妆品卫生行政许可
化妆品新原料卫生行政许可
健康相关产品卫生许可
进口特殊用途化妆品卫生行政许可
进口非特殊用途化妆品备案
执业药师注册
启用进口药品报验
进口药材申请
医疗机构制剂注册
药品注册检验
GMP认证
特殊药品进出口
中药材GAP认证
药品生产许可证
GLP认证
放射性药品生产、经营申请
申报麻醉药品和精神药品定点经营
药物临床试验机构资格认定
从事互联网药品交易服务申请
药品、医疗器械经营许可证
设有的部门非常多，通常药品监督管理局都设有局里的办公室，局里的财务科设有的部门非常多，通常药品监督管理局都设有局里的办公室，局里的财务科，局里的市场流通处，医疗器械处和局里的药品稽查大队还有药品检验所，和药品生产处
OK，关于食品药品监督局检查内容和食品药品监督管理局冷知识的内容到此结束了，希望对大家有所帮助。
