大家好，感谢邀请，今天来为大家分享一下既然HIV是RNA病毒，容易变异，不容易研制出相应的疫苗，那为什么不换种方法的问题，以及和为什么医生不建议做hivrna的一些困惑，大家要是还不太明白的话，也没有关系，因为接下来将为大家分享，希望可以帮助到大家，解决大家的问题，下面就开始吧！
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为什么RNA不能成为主要遗传信息载体
1、RNA不想DNA一样是双链，单链的RNA不稳定更容易发生基因突变，不利于基因的稳定遗传，如HIV的遗传物质是RNA，使其更容易突变，医学界也很难针对易变的HIV进行针对治疗2、自我复制没有DNA保守。因为RNA的戊糖上多了一个羟基，使其更加活泼，更容易发生反应。
DNA更稳定，成为细胞生物的遗传物质3、DNA作为遗传物质可以完成表达的复杂调控，从转录调控到转录后修饰到mRNA加工到翻译调控，同样的DNA序列却可以实现难以置信的表达多样性这些使原先的RNA遗传信息逐渐转变为DNA
艾滋病服用药物后就不传染了么，多久不传染
艾滋病服用药物之后，就不传染了？这种说法太绝对，或者说没有说清楚。其实，这和《美国医学会杂志》的一篇文章有关，文章总结了很多相关的研究资料，推广了一个所谓的“U＝U”的概念。
U等于U指的是什么呢？英文的原文意思是undetectableequalsuntransmittable，意思是，检测不到艾滋病毒等于无传染性。不过这个概念有一个附加条件，那就是指不通过性行为传播给性伴侣。
大家知道，性传播是艾滋病的最主要传播方式之一，其他传播方式包括血液传播和母婴传播。其他两个传播途径是通过特定的方式而感染的：血液传播主要是指通过输入血制品和共用注射针头感染，母婴传播是指艾滋病携带者女性通过怀孕和分娩等传染给她的胎儿或新生儿。
因此以上的这个问题，如果这样表述可能会更完整一些：艾滋病感染者经过治疗后，用高灵敏度PCR方法检测血液，持续测不到艾滋病毒的RNA（一般小于15或者20），这样的艾滋病感染者，不会通过性行为传播给他或她的性伴侣，即使没有使用安全套。
不过这个没有传染性的确认，还是需要审慎一些的。对于艾滋病感染者来说，即使不通过性传播，也要注意避免有大量的血液和分泌物接触到其他人的开放性新鲜伤口，这样难免也存在着一定程度的风险，只不过风险很小，甚至可以忽略不计。
那么，究竟治疗到什么时候就不具备传染性了呢？也就是说，治疗多久才不会传染给性伴侣呢？其实，这跟所服用的药物有一定的关系。一线的抗病毒药物，在不存在耐药的情况下，基本上最快可能一个月以上就检测不到病毒核酸了，最慢也应该半年就可以。
在艾滋病流行率比较高的地区，由于无法采取一对一的预防措施，这个“U＝U”的概念，对于降低整个人群的艾滋病新感染率，有非常积极的意义。
但是，对于流行率比较低的国家，这种说法可能会让人们过于乐观，从而降低人们使用安全套的概率，增加潜在的风险，所以还是要持谨慎的态度。
最后，谈一下高精密度检测不到病毒核酸的这种情况。检测不到那只是说明我们的检测方法还没有达到最精确，只能检测到15或20以上的病毒量。艾滋病感染者的病毒量有可能在1~14或1~19之间，这种情况也不是没有可能的。
通常，造成艾滋病感染确实需要一定的病毒量，但如果反复地走微量的病毒侵入，也有可能会使风险累计，并最终导致感染。
还有一点，对于那些已经在吃抗病毒药且病毒达到控制的人来说，他们心里有预防的意识，相对来说和他发生关系的人，也会具备一定的预防知识。所以总体上，目前还没有发现病毒量非常低的人传染给他的性伴侣的情况。
小结发现艾滋病感染之后，立即予以高效的一线抗病毒药抗病毒治疗，能够将艾滋病毒复制很快的抑制到最低的水平，这就是“治疗即预防”的现代防艾理念。
U等于U的概念，对于大范围人群预防艾滋病，能够起到很好的作用，但是对于某些放纵或者泛滥性行为的人来说，有助长滥交的风险，要警惕！
艾滋病目前没有可用的疫苗预防，最有效的预防，是从其传播的方式入手，做到洁身自好，然后是全程、正确的使用安全套。
我是感染科的龙医生，如果您对这个话题有兴趣，欢迎在评论区留言。想了解更多感染病知识，请关注龙医生。
既然HIV是RNA病毒，容易变异，不容易研制出相应的疫苗，那为什么不换种方法
Hlv病毒变异有周期性吗？在变异前后精准施药引诱！消灭它应该不是难亊！相信科学！在毒的病毒也难不倒智慧的医学！逆向反击攻破HⅠv病毒！造福全人类！
HIV为什么自带酶
HIV全称是人体免疫缺陷病毒（HumanImmunodeficiencyVirus），它感染人体以后，可以攻击人体的CD4+T细胞，从而使得人体的免疫系统受损，因此HIV引起的疾病称之为获得性免疫缺陷综合征（AcquiredImmuneDeficiencySyndrome，AIDS）,也就是常说的艾滋病。
首先，我们来看一下HIV的结构，它有2层膜结构，分别为包膜和核衣壳。包膜上有很多糖蛋白，包括与病毒进入细胞的gp120和gp41。核衣壳包含有遗传物质核酸（HIV的核酸是2条相同的单链RNA）和2个酶（整合酶和逆转录酶）。在包膜和核衣壳之间组成的空腔内含有另一个酶，称之为蛋白酶。
然后，我们来看下HIV是如何感染细胞的。HIV包膜上的糖蛋白gp120和gp41与CD4+T细胞上的受体-CD4和CCR5相互作用，这样的相互作用促进HIV上的包膜和和T细胞的细胞膜发生融合，从而使得HIV病毒的RNA进入细胞质内。RNA进入细胞质之后，在转移到人体的细胞核内，在HIV自带的逆转录酶的作用下，RNA复制出DNA单链，这是在人体本身存在的DNA聚合酶的作用下，DNA单链复制为DNA双链。这样还有HIV遗传信息的RNA被逆转录为了双链DNA,接下来这样的双链DNA在HIV自带的整合酶作用下，整合到人体细胞的DNA上，从而可以随着人体的DNA复制而复制。接下来，整合进人体DNA中的HIV的DNA利用人体细胞的各类系统而发生转录、翻译从而合成HIV病毒所需的各种结构蛋白和非结构蛋白。这些合成出来的蛋白质，其中一部分并不能直接使用，需要经过后期加工处理才能被病毒利用。这时候就需要HIV自带的蛋白酶参与了，它负责把未成熟的长链蛋白质加工为成熟的短链蛋白质。最后，这些结构蛋白，RNA，HIV上述3种酶组装为大量的新的病毒，并出芽而脱离细胞。
我们可以看到，HIV中的逆转录酶需要将RNA转录为DNA,整合酶需要将HIV的双链DNA整合进人体细胞内。这两个过程在人体是并不存在的过程，也就是说人体内的细胞系统压根就不会干这个活儿，那没办法，HIV只好自带家伙事儿，自己动手丰衣足食。至于蛋白酶将前体前体蛋白剪切为成熟的短蛋白这类事情，人体的细胞倒是类似的活儿，也存在各种相应的蛋白酶。但是，由于HIV属于病毒，它的蛋白结构与人体内的蛋白结构相差很大。所以，人体内存在的各种蛋白酶对HIV的蛋白识别和剪切的能力很弱或者几乎没有。因此，这件事儿也得HIV病毒自己干。因此，HIV之所以自带酶是因为不得不带，没有这些酶就不能都顺利的复制。
那与没有HIV不用自己干的呢？当然有啦啦，上面提到的HIV的单链DNA复制为双链DNA和整合后的HIV需要经历转录、翻译等合成新的蛋白的过程，就完全是依赖人体细胞内的系统来完成的。
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文章到此结束，如果本次分享的既然HIV是RNA病毒，容易变异，不容易研制出相应的疫苗，那为什么不换种方法和为什么医生不建议做hivrna的问题解决了您的问题，那么我们由衷的感到高兴！
