各位老铁们，大家好，今天由我来为大家分享为什么很多晚期癌症患者宁愿放弃治疗都不愿意参加新药临床研究，以及建议病人参加临床试验不的相关问题知识，希望对大家有所帮助。如果可以帮助到大家，还望关注收藏下本站，您的支持是我们最大的动力，谢谢大家了哈，下面我们开始吧！
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为什么很多晚期癌症患者宁愿放弃治疗都不愿意参加新药临床研究
先不要说晚期癌症患者，就是作为一位工作多年癌症治疗经验很丰富的医生，我也是不愿推荐患者去参加新药的临床研究。简单说起来，就是不想拿癌症病人去做看不到希望的试验。
晚期癌症患者
其实，如果真的是治病的好药，根本不用过多宣传与去主动找人进行大面积临床试验。比如，治疗胃肠间质瘤的格列卫，未进入中国以前，就有患者托人纷纷从国外买药回来治病，进入中国以后，人家也不用如何宣传，就卖得如火如荼了。想来这一幕情景，看过《药神》电影的人，可能记忆犹新吧。套用一句俗话说得“好酒不怕巷子深”，其实道理一样，好药也不用担心没有人用。
归根结底，我想要主动花钱找人进行大面积进行临床试验的新药，要么就是有比较严重的副作用，要么就是疗效还需要进一步验证。比如，前几年，国外有个肝癌的新靶向治疗药物，刚引进入国内时，在医药公司的大力推动下，被一些专家吹成神药，疗效有多神奇，药自然贵的要死。行外的人不知道，贵的药物总容易被医生推荐，其中道道我不说，大家心里也清楚。很多病人治疗下来，药效不但未达到宣传中吹的那样神奇，而且还远不如介入等传统治疗方法。结果就真正是人财两空。
所以，很多晚期癌症患者，不是傻子，真有好药，有钱拿、还免费用药都不愿试验。不外乎是不愿不明不白去当小白鼠做药物疗效试验。患者不想在人生最后的旅途中，再去遭受不该有的罪。这种情况还国外非常明显。国外很多癌症晚期病人，宁可放弃治疗选择安乐死。也不愿去做临床试验或过多的治疗，让自己承受过多的痛苦。
临床试验志愿者靠谱吗
要辨别具体举办的医疗机构。若国家三级或省级以上医院或研究院，非私有经济体;并有详尽项目立项，就靠谱
去医院主治医生让吃试验药怎么办
你好，非常高兴为你解答问题，一个新药从基础研究到获得批准上市，一般需要10年左右甚至更长的时间，每个新药的开发费用很高，而其中50%-70%的费用及时间是花在临床试验上。为了保障临床试验的科学性、伦理性及合规性，确保临床试验可以顺利、规范地开展。药物在上市之前要先在医院招募“受试者”做临床试验，做完试验才可以申请上市，就是说才可以用到病人身上。
临床药物实验的药物一般都是相对安全的，都是已经在动物身上做过多次实验安全以后才给“受试者”试验。
不管是什么药物，对人体都是会有影响的，特别是在未知药性的治疗，由于试验本身可能会对受试者本人身体造成伤害。
如果是全新药物的话，未知风险还是有的。因此，在必要的医学保证之外（临床试验都是在大型医院进行，具备很强的医学应急风险处理能力），药物临床试验的组织方会给受试者购买专门的保险。
同时也不排除会有一些远期的并发症，具体的情况，临床实验药品时会签一个知情同意书，上面都会有明确的说明。
愿不愿意做‘受试者“或者中途要求退出，完全是自愿的，你认真考虑一下，自己作出决定，你的主治医生会理解的。
希望我的回答能够帮助到你！
药物临床试验过程中，受试者有哪些权益
药物临床试验过程中，受试者的权益主要包括对参加临床试验的知情权、隐私权、自愿参加和退出权、试验用药物（包括对照药品）的免费使用权、发生不良事件时获得及时救治权、发生严重不良反应事件时的被赔偿权等。
根据《药物临床试验质量管理规范》第十四条研究者或其指定的代表必须向受试者说明有关临床试验的详细情况：
（一）受试者参加试验应是自愿的，而且有权在试验的任何阶段随时退出试验而不会遭到歧视或报复，其医疗待遇与权益不会受到影响；
（二）必须使受试者了解，参加试验及在试验中的个人资料均属保密。必要时，药品监督管理部门、伦理委员会或申办者，按规定可以查阅参加试验的受试者资料；
（三）试验目的、试验的过程与期限、检查操作、受试者预期可能的受益和风险，告知受试者可能被分配到试验的不同组别；
（四）必须给受试者充分的时间以便考虑是否愿意参加试验，对无能力表达同意的受试者，应向其法定代理人提供上述介绍与说明。知情同意过程应采用受试者或法定代理人能理解的语言和文字，试验期间，受试者可随时了解与其有关的信息资料；
（五）如发生与试验相关的损害时，受试者可以获得治疗和相应的补偿。
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