大家好，今天来为大家解答请问怀孕24周了还能做羊水穿刺吗会不会对胎儿造成什么不良这个问题的一些问题点，包括哪些人不建议做羊水穿刺活检也一样很多人还不知道，因此呢，今天就来为大家分析分析，现在让我们一起来看看吧！如果解决了您的问题，还望您关注下本站哦，谢谢~
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羊穿的检测结果准确吗检查出染色体有异常，宝宝还能留下吗
T：羊穿的结果准确吗？检查出染色体有异常，宝宝还能留下吗？
虽然结论很残酷，但还是想直接的告诉你，羊穿为产前诊断技术，也就是说它的检测结果就是结论，翻盘率为0，如果是提示染色体异常，那么这个胎儿就真的不能留了。
孕期产检项目中，不管NT、唐筛、还是看起来高大上的无创DNA，这些都只是产前筛查手段，也就是准确率没有百分百，不管这些结果提示你有多么高危，都还有翻盘的机会，连无创DNA检测都还有至少1%的翻盘几率。
在胎儿发育异常的过程中，其中以13、18、21-三体这三对染色体异常为主，而这3对染色体异常分别有不同的症状。
13-三体综合征即使不用通过羊穿，在后期的B超检测中多数也能发现，这类胎儿常有严重的多发畸形，如中枢神经系统畸形、小头、面部畸形、心血管畸形，多指、重复肾、脐膨出等，而且这类胎儿多数会自发流产，即使有幸撑到生下来，多数会在几周内死亡，活不过一岁。
18-三体综合征是染色体异常中仅次于21-三体综合征的第二常见类型，跟13-三体综合征相似的是即使不羊穿，后期B超也能发现异常，这类胎儿多伴有严重的身体缺陷，兔唇、小头、胎盘小、小颌、内脏器官缺陷、手指缺陷（重叠、扭曲），摇篮脚底等。
21-三体综合征在孕期里，唐氏综合征目前只能通过染色体检测得知，因其除了智力低下外，无其他严重脏器和面部异常、普通B超无法准确判断，且存活率较高，因此当孕检显示NT异常，唐筛高危、无创也21-三体高危时，一定要谨慎对待，做好产前诊断才能最大限度上预防唐氏儿出生。
这类胎儿出生后往往面容特殊、智力低下，身体发育缓慢、自主能力差、免疫力低，还伴有各种健康问题。
我身边就有一个唐氏儿孩子，今年7岁了，晚上睡觉还经常会尿床，需打尿不湿，脾气暴躁易激怒，在店里拿玩具玩一会不开心了就直接砸（还没买单前提下），没有一句商量的话，连他妈的手机都被砸了好几个，眼珠颜色非常浅（其父母眼珠黑），身体瘦弱、头发少且颜色浅，眼距宽，反正面相一看就不是正常小孩。最后还是劝那些羊穿结果不理想的孕妈，虽然很痛，但长痛不如短痛，越等胎儿越大，引产带来的身心伤害也越大，下一次备孕前，做好产前诊断进行染色体核型分析，将胎儿异常的可能性降至最低。我是小皮育儿经，一个关注孕产育儿知识百科的一孩之妈，感谢你的阅读，如果你有更好建议，欢迎留言一起探讨，方便的话右上角关注哦，谢谢！PS：图片来源网络，感谢原作者，侵权立删
请问怀孕24周了还能做羊水穿刺吗会不会对胎儿造成什么不良
做羊水穿刺的时间一般在怀孕18-24周，但是22周做比较准确。当然怀孕24周是可以做的。做羊水穿刺有一定的风险，可能会引起宫腔内感染或者造成胎儿流产的可能，不过几率很小，一般做羊水穿刺需要有经验的医生去做。羊水穿刺的检查结果是最准确的。
超过35岁的高龄产妇，一定要做无创DNA或者羊水穿刺
你好，超过35岁的高龄产妇，医生普遍都会建议不做唐氏筛查而直接做无创DNA或者羊水穿刺的。
对于年轻的非高龄产妇，如果自身或家庭史中没有染色体异常的疾病，一般是做唐氏筛查，2次唐氏筛查都是低风险，医生就不会建议做无创DNA或者羊水穿刺了。无创DNA或者羊水穿刺只是在唐氏筛查高风险时，医生都会建议做，从而来进一步确认是否确诊。
但是对于超过35岁的高龄产妇，由于高龄产妇本身就是唐氏综合征患病的高危因素，虽然唐氏症胎儿并不是高龄孕妇的专利，但35岁以上的高龄孕妇与唐氏症关系密切，年龄愈高，生出唐氏症患儿的机率也越大，而且唐氏筛查的准确不是很高，医生会建议直接做准确率更高的无创DNA或者羊水穿刺。而且无创或者羊水穿刺检查得更全面。
唐氏筛查是帮助判断胎儿是否患有唐氏综合征，准确率大概在60%-70%之间。如果结果是高风险，医生会建议接着做无创DNA检测来进一步排查。无创的准确率可以达到90%以上，它是通过对孕妇抽血，检测血液里胎儿的游离DNA，从而检查胎儿13、18、21三条染色体是否有缺陷。无创最大优点就是对胎儿安全零风险。无创结果出来还是高风险，医生就建议接着做羊水穿刺。羊水穿刺准确率超过99%以上，其结果可以说是确诊的了。而且它是全面地检查所有46条染色体的，比无创全面，准确率更高。但它毕竟算是一个小手术，需要插针筒到孕妇肚中抽取羊水来检查，会有小小的一点风险，不过现在这项技术已经很成熟了，手术过程还是很安全的了。
其实很多人都不做无创而直接做羊水穿刺了，因为它准确率高，检查也全面，既然去检查了，就干脆做个最全面最准确的了。
羊水穿刺真的会导致流产吗为什么
想要知道羊水穿刺是否有危险，那么我们就需要先知道羊水穿刺是什么东西，羊水穿刺也需要羊膜穿术，医生在B超的指示下，用一根又细又长的穿刺针，从孕妈的肚皮然后到子宫壁，最后进入养水，然后抽取出适量的羊水出来，把样本拿回去，经过研究得到胎儿是否有唐氏综合症，羊水穿刺是诊断结果，不同唐氏筛查和无创DNA，这两者是筛查而已，和确诊还是有很大的区别，而坐羊水穿刺一般在16-20周，
孕妈在出现唐氏筛查之后，就赶紧做了。
羊水穿刺检测出什么羊水穿刺可以知道胎儿的性别、代谢病诊断等都是一些确诊的结果，还可以测出羊水中甲胎蛋白，而且还可以开放性神经病畸形，这是选项，无创DNA是没有的，唐氏筛查是有开放性神经管畸形筛查，但是不确诊。
无创DNA没有这个选项，所以无创DNA也是无法取代唐氏筛查的，很多孕妈说，唐氏筛查只有60-70%准确率，想要直接做无创DNA，但是无创DNA只有99%，而这1%，有谁又知道是否有畸形呢！
现在的医院羊水穿刺，主要是检查染色体是否有存在异常，多一根或者少一个染色体，都对胎儿有很大的影响，可能导致胎儿智力出现问题。
而且羊水穿刺还可以测量胎儿的成熟度，还有胎盘成熟度，老化情况都可以检查出来的，羊水穿刺还是特别大强大的。
怎么样的孕妈需要做羊水穿刺第一、唐氏筛查结果高危，或者无创DNA也出现高危的时候，就需要羊水穿刺开确诊了，唐氏筛查高危，很多孕妈选择无创DNA还是高危，这个时候肯定要羊水穿刺，时间再推迟就危险了，因为胎儿太大的话，引产就伤害更家大。
第二、高龄产妇，孕妈如果已经超过了35岁的年龄，就是高龄产妇了，因为身体机能下降，卵巢功能性下降，那么胎儿出现染色体异常的概率比较大，那么做羊水穿刺是比较安全的。
第三、父母有染色体有异常，或者一胎有染色体有异常，也是需要羊水穿刺，染色体异常的遗传性还是比较强的，而且概率性比较大，其实如果父母走一方有问题，或者生出知一个染色体异常胎儿，那么应该申请做第三代试管婴儿，这样可以排除染色体异常的问题，有问题的胚胎不会进入到孕妈子宫。
第四、孕妈的子宫内可能有感染情况，这是比较棘手事，因为子宫感染的话，会直接影响到胎儿的发育和生存环境，这都是需要准备，随时要做好胎儿畸形或者胎停育和流产的可能性。
第五、孕妈之前有胎停育、生化流产、自然流产、早产、或者之前宝宝有点问题，都需要孕妈去做好确诊的工作，不仅仅对胎儿负责，也是对孕妈身体负责。
羊水穿刺可以引发的问题第一、胎膜破裂
羊水穿刺是用针扎下去的，所以出现胎膜早破的可能性还是存在的，胎膜早破以后，就会吹完羊水泄漏出来，那么孕妈的产道就会有羊水出来，那么子宫内的羊水量就会慢慢变少，而羊水变少，就直接影响到胎儿的活动空间，胎儿就像水里的鱼一样，没有了谁就被太阳晒干，而孕妈羊水没有，胎儿就会窘迫，导致缺氧、窒息。
第二、子宫感染
虽然做好消毒，但是谁有可以保证百分之百没有细菌呢！在针上存在细菌，在针进入到羊水的时候，就容易造成羊膜腔内感染，而且还会造成下腹疼痛和宫缩，可能有真宫缩，也有可能假性宫缩，现在的消毒，只是把风险降到最低而已，没有百分之百。
第三、阴道出血
孕妈做完羊水穿刺之后，有些孕妈会出现阴道出血，一定要给医生复查，是什么一种情况，不然容易导致孕妈流产，在孕期最怕见血和下腹疼痛。
第四、流产
在羊水穿刺中，最大风险的是流产，发生的概率在1-3%，这个概率已经相当高了，不是百分之百的概率，对孕妈来说都特别的高，所以做羊水穿刺，很多医生不敢做，都推荐孕妈到大医院去做，因为有时候设备跟不上的话，风险就比较高，大医院不管医生还是设备，都是顶级的。
穿刺后注意事项第一、产检以后，孕妈不要急忙离开医院，而且按住针口，然后观察一段时间，是否有羊水泄漏的情况。
第二、做完以后，一定要注意注意，不能太劳累，特别不能立马和宝爸庆祝胎儿健康，然后来一个爱的温度，这个时候不适合同房，孕妈还是要注意的。
第三、不要立马让伤口碰水，而且昨晚之后，一定做好卫生工作，就是对针口消毒，而且孕妈一定问去复查，这就比较全面。
如果唐氏筛查和无创DNA都出现高危，就赶紧做好确定不然就错过了检查时间，很多孕妈就是因为在孕期的时候，听到羊水穿刺有风险就不想做了，孕妈应该听医生，而不是前辈的所谓经验，而且孕妈现在不预约是不行的，不然排不上你检查。
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