大家好，如果您还对连续两次怀孕，都查出21三体，怎么回事呀不太了解，没有关系，今天就由本站为大家分享连续两次怀孕，都查出21三体，怎么回事呀的知识，包括21三体不建议生育的问题都会给大家分析到，还望可以解决大家的问题，下面我们就开始吧！
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连续两次怀孕，都查出21三体，怎么回事呀
您好，21-三体综合征是一种先天性染色体畸变疾病，是第21号常染色体呈三体征。
21-三体综合征与遗传、感染、高龄孕产等因素有关。本病发生率随母亲生育年龄的增高而增加，>35岁孕妇的发病率明显上升。
在临床上如孕妇为高龄产妇，后期胎儿出现21三体综合征的几率会明显加大。
既然孩子都16岁了，您应该超过35岁，卵子的质量己经下降，所以胎儿出现21三体的风险增加。
随着年龄的增加，卵巢功能会逐渐下降，鉴于您的特殊情况，建议您可以考虑做试管婴儿。
希望我的回答能够帮助到您！
检查唐氏21三体高危纠结要不要做羊水穿刺呢
唐氏筛查提示21-三体高风险，但是题主没有讲明这个风险指标到底有多少，如果在1：50以上，那么建议直接做羊水穿刺，如果在1：50以下，那么可以做无创DNA检查，如果无创DNA检查高风险，则需要做羊水穿刺。
唐氏筛查分为早唐和中唐，其中临床上常见的是中唐，中唐的检查时间段为15-20周，主要筛查21-三体，但是存在阳性率高的问题，讲的直白点就是100个人做唐氏筛查，就存在5个宝宝21-三体高风险，而实际上100个宝宝21-三体高风险中只有2个是真正的唐氏儿，也就是将如果都要做羊水穿刺的话，就会有近98个宝妈陪着做了，而且羊水穿刺时有风险的，大部分医院羊水穿刺妊娠丢失率在1:1000左右。
就是因为唐氏筛查存在较高的阳性率，及其较低的检出率，检出率只有65%左右，故临床上对于经济较好的宝妈，建议做无创DNA检查进行筛查，可以避免较高的阳性率，研究提示无创DNA的检出率在99%，避免唐氏筛查低风险，而唐氏儿出生的尴尬局面。
总结，唐氏筛查高风险，可以做羊水穿刺，但是羊水穿刺毕竟存在风险，个人建议21-三体风险大于1：50，建议羊水穿刺，21-三体风险小于1：50，可以做羊水穿刺，也可以做无创DNA检查，利弊自己选择。祝好孕。
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唐筛二十一三体检查临界风险，意思就是宝宝有可能会患21三体综合征。一些遗传性的因素以及染色体异常严重的生理缺陷等，都会造成21三体临界风险。这种情况建议进一步做无创的DNA检测若结果正常，不必担心若不正常还需要做羊水穿刺检查。
唐氏综合症有生育能力吗
唐氏综合症是有生育能力的。唐氏综合征也称为21三体综合征。儿童常有眼间距大、前额扁平、鼻骨短、耳位低、智力低下、缺乏自理能力等，常见的病因是染色体异常。该病的另一个主要原因是孕妇年龄太大，胎儿患唐氏综合征的可能性越大。唐氏综合征与染色体有关，是染色体异常的结果。
文章到此结束，如果本次分享的连续两次怀孕，都查出21三体，怎么回事呀和21三体不建议生育的问题解决了您的问题，那么我们由衷的感到高兴！
