很多朋友对于30岁怀孕是做唐筛还是无创呢和30岁以上不建议做唐筛不太懂，今天就由小编来为大家分享，希望可以帮助到大家，下面一起来看看吧！
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为什么现在有些孕妇不愿意做唐筛
有好几个同事不到35岁，都美滋滋地做了唐筛，结果出来后，一下子慌了神，脸都变黄了，医生告诉她们要去做无创DNA，花了2000多块钱，查了无创，结果啥事都没有，可是让同事们虚惊一场。
她们都说，早知道直接做无创DNA得了，做了唐筛结果不好，还得去复查，在一周多的时间里，别提多么紧张了，真担心孩子有问题。所以，后来一些同事再怀孕，一些前辈们直接劝告说别做，吓人不浅。
为什么现在的很多孕妇不愿意做唐筛？1、准确率不高
唐筛的准确率是65%左右，误差比较大。我怀一胎的时候去做唐筛，医生直接给我一张纸，上面写着，“高风险不一定有问题，低风险不一定没问题！”我一看这说法，那还有什么好做的，所以当时就没有做。唐筛也只是风险分析，不能确诊，所以做了之后感觉也是心中没熟。
2、影响因素多
唐筛的分析方法是，将HCG、AFP、雌二醇等3个血清学指标做完后，再根据年龄、体重、预产期等因素综合分析风险高低，这些其他指标都会影响到结果的判断，会带来一些假阳性的结果，增加孕妇的恐慌。
3、不是直接做DNA
如第2条所述，唐筛并不是直接做DNA，风险是分析评估出来，自然不是特别直观，对于胎儿来说，代笔性不是很强，所以很多孕妈妈认为无异于隔山打虎，误差太大了。
4、双胞胎误差更大
对于双胞胎来说，更加没有特异性，没有风险的话还好一些，如果有风险的话，到底是哪个有问题呢？是无法判断的，现在双胞胎几率增加，也是很多人不想做唐筛的原因。
总之，基于上面这些担心，所以很多孕妈妈会不愿意做唐筛，而做无创DNA或者羊水穿刺，这样也是可以的。但是也有很多孕妈妈依然选择唐筛，因为它是免费的，如果特别年轻，身体健康，一般也没有什么问题。
二胎宝妈，高级育婴师，个性化训练指导师，多平台原创作者。爱孩子、爱生活，愿与万千妈妈分享育儿经验，关注我，获取更多育儿知识。34周岁检查唐氏筛查准确率高吗
34周岁，其实建议做无创DNA，做唐氏筛查的准确率不高，如果结果显示临界点或者高危，还是要继续做无创DNA或羊水穿刺确诊，这样就得跑两趟了。
34周岁检查唐氏筛查准确率高吗？唐氏筛查分为早唐和中唐筛查，也就是两次检查。
早唐是在孕11周~13（+6天）周做的检查。通过测量胎儿的颈部透明层厚度，结合血液检查，判断胎儿有唐氏综合症的可能性。早唐筛查的准确率，在80~95%之间，如果早唐高危或到了临界点，医生会建议之后做无创DNA。
中唐筛查，是在孕18~22周左右，通过抽取孕妇体内的血清，并且结合预产期、体重、年龄以及孕周，计算出胎儿有先天性缺陷的危险系数，其结果准确率在75%左右。
值得注意的是，不管是早期唐筛，还是中期唐筛，都知识筛查手段，并非最终的确诊。
为什么34岁不建议做唐氏筛查？孕妇年龄越高，出现唐筛的风险就更高，一般在怀孕35岁以上的孕妈，都建议直接做无创DNA的，具体风险指数，可以看下面的图，可以看出，年龄越大，风险越高，尤其是30岁以上。
题主已经34周岁了，之前又没做过NT检查，建议直接做无创DNA，这样结果更准确一些，无创DNA的准确率在99.5%以上。
身边有位孕妈，35岁怀孕做的唐氏筛查，结果出现了21三体综合征风险，后来又做了无创DNA，检查结果通过后才安心下来。所以，如果年龄偏高，直接做无创DNA更好。
唐氏筛查在怀孕的16-18周之间进行，虽然是抽血检查，并不需要空腹。无创DNA是在怀孕的12-23周做最佳，超过这个时间，结果可能不准确。
所以，建议及时选择正规医院，做无创DNA，如果出现高危风险，需要做羊水穿刺或脐血穿刺进行确诊。这两项检查有一定的风险，可能会造成感染或流产，是在无创结果异常的情况下，医生会建议的方式。
总之，不建议为了自己方便，而不去做检查，或者私自选择其他检查项目替代。任何概率性事情，只要发生在自己的宝宝身上，那就是百分百。不要有拼心态、搏一搏的想法，那是对新生命的不负责！
多平台邀约原创作者，高级育婴师，一位儿童心理学专业的二胎妈妈，专注孕期、育儿、早教、喂养与护理知识分享！希望这篇文章对您有所帮助！30岁怀孕是做唐筛还是无创呢
重点提示：唐氏筛选、无创基因检测和羊水穿刺有什么区别？30岁怀孕是做唐筛还是无创呢？
先说唐氏筛选：
首先要知道一点，不管算不算高龄产妇，唐筛不可能给你提供百分百的保证。
但是唐筛还是很有必要的，唐筛通过化验孕妈妈的血液，将母亲血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，与准妈妈的年龄、体重、孕周等因素相结合，来判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷等疾病的危险系数。
因为不同医院使用的指标不同，但都会有一个阈值，危险系数低就可以不用做别的了。
羊水穿刺：
羊水穿刺还被称为“羊膜穿刺术”。这种检测是通过抽取准妈妈的羊水进行检测，来获得有关胎儿健康和发育情况的信息。除了染色体疾病的检查，还能检查出胎儿的成熟度、性别、畸形等。但时间是在16-21周，且存在宫内感染和流产风险。
无创DNA检查：
无创的检查原理是准妈妈血浆里游离着胎儿的无细胞DNA，浓度约为3%-13%。通过检查这些胎儿游离DNA来判断胎儿是否有唐氏综合征（21对半）、爱德华氏综合征（18-三体综合征）、帕陶氏综合征（13-三体综合征）等。
对于基因疾病检测精确度最高，且时间跨度长，孕12-24周都可以检查。避免羊穿的宫内感染和流产风险。
但是DNA检查不能囊括基因疾病外的其他疾病，在这一方面不如羊穿全面。
30岁怀孕尚未到达35岁以上高危人群的临界年龄，做唐筛如果风险低的话就没必要做深入检查了。只有唐筛结果异常时，再继续选择无创还是羊穿就好。
晨光微晓，俩娃妈，青云计划获得者，专注育儿、阅读、英语。多平台邀约原创作者，英语专业，投身儿童早期阅读近10年。41岁了，做唐筛好吗
您好，很高兴可以回答您的问题！
41岁属于大龄产妇，在孕妇这个圈子里属于“高危人群”。一般情况下医生不推荐做唐筛，而是直接做无创，如果想要给宝宝一个更大的保障，那就去做羊水穿刺，这样准确率更高一点，宝妈会更放心。
其实，不只是高龄孕妈，很多适龄孕妈自己在关于“唐氏儿检查”这件事上也很纠结，很多人（包括老人与孕妈）都不太认可“唐筛检查”。
各大论坛上也都曝光过孕妈唐筛检查结果为“低风险”，但是孩子依旧患病的案例，因此大家都觉得这项检查根本不准，一位医生表示，关于“唐氏儿检查”之所以存在这么多问题，其实还是因为大家对于这项检查的认知度不够，首先是几大误区：
一：低风险≠没风险不管是医院最常用的“唐筛”还是“无创DNA”，结果若显示“低风险”，都不足以说明孩子完全不会出问题，这里面有一个概率性问题。
二：不同检查适用范围用户不同这个检查之所以分为“唐筛”、“无创DNA”以及“羊水穿刺”，并不是为了多收费，这三个检查项目看上去都是检查一种疾病的手段，但无论是手法还是科技含量都不同，适用的范围也不一样。
三：对羊水穿刺的感染率不了解“羊水穿刺”确实有可能导致胎儿感染，但是概率并不高，也就在0.5%-1%之间，孕妈“中奖”的概率其实非常低。
孕妈应该选择哪一种检查手段？
1、“唐筛”与“无创DNA”哪个更好？从医学的角度出发，如果不考虑价格因素，其实“无创DNA”就是“唐筛”的升级版本，它的准确率比“唐筛”更准，能提高20%-30%的准确率，不过依旧不能达到100%。
此外，“无创DNA”相对于“唐筛”而言，花销更大、检测结果出来的时间也比较长，也许有人质疑，既然它有这么多缺点，为什么还要两个都做？反正都不准。
其实并非所有孕妈都需要两个都做，如果是适龄女性怀孕，比如28岁左右，家族无遗传病史的，“唐筛”结果正常的话，医生并不会要求孕妈继续做无创。
只有35岁以上或者家族有遗传病史，“唐筛”结果不理想的，医生才会要求孕妈做两个，或者直接做无创。
其实医生知道“羊水穿刺”可以一步到位，但是绝大多数家庭都不太愿意做，毕竟存在风险。
2、“无创DNA”为什么无法检测准无创是检测、分析孕妈血液中胎儿的游离的DNA，检测13、18、21三条染色体是否异常，对其它染色体的检测并不全面，也正是因为这样，才会导致一些“遗漏患儿”。
“那为什么不把其他染色体也坚持一下呢？”
从基因层面分析，如果其它染色体出现问题，胎儿很容易流产，而13、18、21三条染色体出现问题，胎儿依旧坚挺，考虑到概率问题，所以无创检查并不会过度关注其他染色体的情况。
总之，孕妈如果求心安，在可接受风险性的情况下，可以直接做羊穿，虽然价格比较贵，但起码比生出一个“唐氏儿”的代价要小很多。
而对于大龄孕妈，个人建议一步到位，别把安全希望寄托在概率学上，甭管误差率是多小，这种事情只要中了，那就是100%。
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